Синдром Денди-Уокера

«Есть многое на свете»… — и это именно так: мы и представить себе не можем, что происходит с эмбрионом, мать которого употребляет спиртное во время беременности.

Безусловно, многие наслышаны о рождении маловесных, болезненных детей с осложненным неврологическим статусом у пьющих матерей.

Но это видимая часть данной проблемы. Гораздо страшнее те патологии, о которых не говорят на тематических сайтах и в семейных журналах. Одна из таких патологий — синдром Денди-Уокера.

Причины

Этиологическая причина данного синдрома неизвестна. Ранее считалось, что это исключительно наследственное, генетически обусловленное заболевание.  Однако у пьющих матерей эта врожденная патология плода диагностируется очень часто, даже без сопутствующих генетических аномалий.

Как правило, женщины подобных социальных групп безответственно относятся к вынашиванию беременности, внутриутробная диагностика не проводится, и у них на свет появляются дети с типичными признаками синдрома Денди-Уокера.

Цитомегаловирусная ифекция, краснуха беременной тоже относятся к факторам риска. Иногда дети с этим синдромом рождаются у матерей с наследственно-обусловленным семейным сахарным диабетом.

Симптомы

Признаки синдрома выявляются при первом скрининге беременности — в 19-22 недели. На УЗИ плода видны типичные, патогномоничные признаки: расширение   четвёртого желудочка головного мозга, гипоплазия или аплазия червя мозжечка, киста задней черепной ямки  в области большой цистерны.

На объемном УЗИ на более поздних сроках  можно увидеть сращение пальцев конечностей (синдактилия), аномалии развития почек плода, «заячью губу» и «волчью пасть».

После рождения у ребенка быстро нарастает тяжелая неврологическая симптоматика, выраженность которой вариабельна — от умеренной до яркой, на что влияет форма патологии. Довольно быстро появляются признаки внутричерепной гипертензии, а затем гидроцефалии.

Ребенок беспокоен, отстает в развитии — как физическом, так психо-неврологическом. Развиваются мозжечковые симптомы — атаксия, спастические состояния мышц, нарушения координации.

Нарастающая мозговая декомпенсация при тяжелых форма синдрома Денди-Уокера приводит к смерти в течение первого полугода жизни, особенно при отсутствии полноценного клинического наблюдения в условиях отделения патологии детей раннего возраста.

Диагноз и лечение

Антенатальный диагноз синдрома Денди-Уокера ставит перед врачом и родителями серьезнейшую проблему выбора между сохранением беременности с практически стопроцентной вероятностью рождения умственно-неполноценного ребенка и прерыванием беременности.

Проводится неоднократное УЗИ плода с целью динамического наблюдения за состоянием головного мозга, сердца, почек. После рождения диагноз подтверждается МРТ (проведение МРТ во время беременности нецелесообразно из-за невозможности фиксации плода в полости матки).

При неполной форме синдрома, гидроцефалии возможно хирургическое лечение — шунтирование кисты и бокового желудочка.

Однако это паллиативное лечение — поражение головного мозга устранить невозможно, ребенок остается тяжелым физическим и психоневрологическим инвалидом с сопутствующими патологиями сердца, аномалиями почек, глаз, умственной неполноценностью.

Иногда, в исключительных случаях синдром Денди-Уокера протекает без сопутствующих патологий сердца и других органов, но уровень умственного развития всегда чрезвычайно низок.

Прогноз

Катастрофически неблагоприятный. Уровень смертности в первые годы жизни — более 50%.  Выжившие дети (при самоотверженной работе родителей и врачей) имеют низкий уровень интеллекта без возможности восстановления в будущем. Кроме того, синдром Денди-Уокера всегда протекает с  выраженным функциональным неврологическим статусом.







01.07.2011 • 5057 просмотров • Комментариев: 45




Комментарии (45)

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Дмитрий 12.09.2016  #

    Мне 26 лет, денди уолкера, операция на сердце в 18 лет, 10 сердечных приступов.


    Сейчас я ИП, езжу на БМВ, в подчинении 12 человек, опытный программист и известный блоггер с 700 000 подписчиков на ютуб канале!


    Я не даун?)) СКАЗАЛИ ДАЖЕ НЕ НАБЛЮДАТЬСЯ С ДЕНДИ ЭТИМ НЕ СМОТРЯ ЧТО 5 СМ КИСТА. Сказали живи как раньше.

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Лилуся 18.05.2016  #

    Девочки миленькие помогите мне советом доча родилась на 34 неделе б.весом 1313 ей поставили диагноз СДУ (((ей 7 мес весит 4.220г не агукает не улыбается не ползает лежит как растение ,нас оперировали поставили вентикулярные резервуары качали ликвор у малышке судорги даем карбомазипин ,диакарб аспаркам колим картексин я в отчаянии

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Зарина 01.10.2015  #

    Дарья скажите подалуйсто вы родили?

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Надежда. 20.09.2015  #

    Автор !!! у меня сыну 6 лет и живём с этим им диагнозом и он всё понимает хоть говорит мало слов. 50% написанного вами бред. не знаете не беритесь и людей не вводите в заблуждение. вы меня разозлили очень этим бредом. сколько клиник проехали но такая безграмотная статья поражает

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Ахмед 04.09.2015  #

    Алесус ,,,каким средством лечили девочку,у меня сын так болеет

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Лида 05.08.2015  #

    хочу оставить комментарий! У меня брат родился с патологией. Сейчас ему 14 лет ходит плохо, ухудшение.... я очень боюсь за его жизнь... мама его родила в 39 лет,не пила, не курила, но вот так произошло.... И ни кто не говорит прогноз что будет дальше, но мы верим что все будет хорошо, он самый добрый, самый благородный ребенок на свете, такие редко бывают...Может кто подскажет где лечат эту болезнь? Спасибо что прочли..

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Лия 22.07.2015  #

    Вашей маме надо было сделать аборт.

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Лия 22.07.2015  #

    Очень обидно читать такую чушь.Кто пьет -такие статьи не читает, а другим мамам плевок в душу и лишние слезы.Автор,-Вам надо к психотерапевту срочно! самому провериться на наличие зависимостей. МРТ и КТ тоже в вашем случае лишними не будут.

    "RE: Синдром Денди-Уокера"
    Дарья 27.05.2015  #

    Добрый день.Вчера на УЗИ в 22 недели врач написал гемеплозия червя мозжечка,киста сосудистого сплетения и локус правого предскрдия ,последние два диагноза еще рано ставить,а вот первый меня убил.Врач конечно меня направил Перинатальный центр,так как там лучшие врачи и лучшее оборудование.Не знаю о чем и думать,начиталась всего в интернете:( Может ли врач ошибаться?я как поняла он не так давно работает Узистом,до этого был простым гинекологом.Просто мой малыш развивается как надо,даже на недельку опережая развитие,с 15 недель я ощущаю его толчки.Я даже думать боюсь о том что этот диагноз может подтвердится.Было может у кого что ставили диагноз,а в итоге малыш здоровый?

    любов 07.11.2014  #

    Немогу спокойно даже читать эту чепуху.Мы непили.соблюдали все предписания беременым.Все анализы отличные.И в результате малышка с этим страшным диагнозом.Целый год больница,реабилитация.Ни дня без борьбы за жизнь своей кровинки.И уже сорок дней слез и горя.Мы несмогли вымолить дочурке жизнь.Но всем родителям желаю поменьше читать такие статейки.сил и терпения и несдаватся.

    Наталья 22.06.2014  #

    алеус вы писали что лечились народными средствами,напишите пожалуйста какими!!!

    Айдос 05.06.2014  #

    заниматься спортом не получается хотя врачи говорят заниматься спортом...шаткость у меня сильная денди-уокер мне 22 года...

    Айдос 05.06.2014  #

    у меня такой же диагноз что делать есть лечение подскажите шаткость все хуже и хуже...

    Олеся 20.01.2014  #

    С авторами статьи не согласна. О каких инвалидах идёт речь?.У сына выявили этот синдром в 11 лет при помощи МРТ. Из всех признаков присутствует только небольшая трясучка рук и то незначительная. Учится как все нормальные дети и больше склонен к математике, в компьюторе понимает больше, чем я сама, а его чувству юмора можно только позавидовать. Очень вежливый воспитаный ребёнок. Невропатолог сказала, что это враждённое, но судя по ребёнку эта паталогия ему нисколько не мешает. Я не алкашка и не наркоманка. Отец - тоже самое. А обсалютно здоровых людей я вообще не видела. Родителям подобных детей желаю не впадать в панику, а наоборот любить их ещё больше. Они не хуже нас - они лучше нас. И вспомните фразу из фильма "Форест Гамп": "Если бы Бог хотел, что бы все были одинаковыми, то он бы всем раздал ортопедические ботинки".

    сергей 17.01.2014  #

    Всем доброго времени суток! Мне 24 года с детства занимался спортом . аномалюю денди уокера обнаружели в 22 года на снимках мрт.все начилось с высокого артериального давления спутанности сознания и.т.д целый год немог отоити от такого состояния врачи говорили что с головой все в порядке изменений нне каких кроме того что в голове киста в зчя атрофия червя мозжечка киста на весь затылок.заключение ретроцеребелярно арахноидально ликворная киста.на данный момент чувствую себя отлично все окозалось дело в нервишках перестал оброщать внимание на свое состояние и все само прошшло само собой стал продолжать заниматься спортом также выпивать в компании, и нечего страшного со мной непроисходит,я блогодарен богу что данная анамалия не развивается,такчто не падайте духом подлечите нервишки и все!главное не преслушивайтесь к себе сторайтесь не думать об этом.здоровья и счастья вам!!!!!кому интересна данная тема могу поделится подробно рассказать.

    фазылов м 15.01.2014  #

    я только прочитала и хочу вам помоч умоего ребенка такой диагноз и точно такие признаки до 2х лет все было хорошо а потом стали ручки дражать а потом стал падать на ромном месте я сразу поехола в г минск больница называется детская скорая третяя просите чтобы вас направили к професору ф шанько это господь бог я как мать ему благодарна сколько я буду жить я вашему малышу желаю здоровья и вам успеха

    алеус 09.01.2014  #

    у дочери обнаружили после мрт в 18 лет отставалав развитии ходить и говорить в 2 года в 18 потеряла сознание небольшие судороги лечились противосудорожными препаратами 6 лет и народным средством после которого состояние намного приступов больше небыло закончила мед училище работает вышла замуж могу поделиться этим средством

    "сду"
    светлана 16.09.2013  #

    мне 33 года впервые обнаружила СДУ сделав мрт прибыаю в шоке до сих пор ,никогда не наблюдала у себя никаких признаков,только от летом попала в реанимацию с давлением 20\0 а сейчас головные боли начались и неврозность но надеюсь все будет хорошо)))

    "Денди"
    Василий 13.09.2013  #

    Оксана, очень знакомая ситуация. Пишите сюда Toliyan90@mail.ru

    "Аномалия развития мозжечка по типу Денди Уокера"
    Оксана 26.08.2013  #

    Меня зовут Оксана, мне 24 года, я в 19 лет делала МРТ и мне сказали что у меня аномалия развития мозжечка по типу Денди Уокера.Симптомы: шаткость походки, головокружение, нервозность,дрожание.Обращалась к врачам, но ...Если у кого-то похожее заболевание пишите. Посоветуйте куда обращаться, что делать. Давайте держаться вместе.

    "КАК ЛЕЧИТЬ НАМ РЕБЕНКА "
    Фазылов М 17.07.2013  #

    У нашего ребенке такой болезни
    МР- признаки смешанной заместительной
    гидроцефалии. Вариант аномалии
    Денди-Уолкера Дифузные атрофические
    изменения мозга ребенке 5 лет как нам быть
    лекарство назначали конвулекс танакан
    элкар ребенок все время дрожить руки и
    ноги ходит как алкаши и на 3-4 шаг упадет а
    раньше сам ходил все у него было норме все
    началось с 09. 2012 году все еще не
    поправляется прошу вас дайте нам совет с
    уважением Фазылов М

    "RE: /Синдром Денди-Уокера - лечение, фото"
    Настя 15.07.2013  #

    ТОлько что вернулась с МРТ и узнала, что у меня аномалия Денди-Уокера. Мне 29 лет. Занимаюсь комп. графикой. Начиталась интернета и сижу в шоке - я что, должна была быть умственно-отсталой?! Может, врачи, которые делали МРТ, диагноз не правельно поставили...

    "СДУ"
    Лена 24.04.2013  #

    Девушки если обнаружили патологию СДУ делайте аборт пока время есть , если же нет то вы героиня но оно вам врядли пригодится , у меня двойнята пацан и девочка оба с синдромом, до двух лет говорили а сейчас уже нет, девочка пошла в два года, сейчас восемь , оба писяют ,какают очень отстают в развитии , не стоит обрекать на муки вас обоих пусть меня Бог простит но это единственно когда видимо стоит пойти против совести!

    "Миндром Денди Уокера"
    Гульнара 05.03.2013  #

    Моей дочке почти шесть лет. У нас этот синдром диагностировали на 36 неделе беременности. Я не пила и не курила. Только сильная простуда была в начале беременности. лечим с рождения. Дочь начала ходить самостоятельно в 1,3 года. Не ползала вообще.Сейчас бегло читает, очень сообразительная.Проблемы: страхи, неуклюжесть в движениях.Гипоплазия почки.А так прекрасный ребёнок, надеюсь, что всё будет хорошо.

    "RE: /Синдром Денди-Уокера - причины, симптомы, диагноз, лечение, прогноз"
    алина 03.03.2013  #

    сколько Ане вы уже ходите .Моей дочки 1.7 она не ходит.У нас СИНДРОМ ДЕНДИ -УОКЕРА.

    "синдром денди уокера"
    Александр 18.02.2013  #

    Синдром может появиться в следствие удара, температуры. Наблюдается шум в ушах, голоса, замкнутость. Нужно общение, природа, Самое главное отвлечся, больше радости в жизни, внимание, зарядку делать, развиваться обширно. Глицин.

    "RE: /Синдром Денди-Уокера - причины, симптомы, диагноз, лечение, прогноз"
    Гарри 10.02.2013  #

    У меня родился сын с врожденным Синдром Денди-Уокера. МРТ показала увеличение 4 желудочка. Гигантская цистерна. После рождения с судорогой забрала реанимация. Сейчас ему 14 дней. Не пьем с супругой и не курим, но дедушка супруги болеет сахарный диабетом. Прошу, у кого похожая проблема, напишите, что делать? Как быть?

    "Драгоценные детки"
    Наталья 28.01.2013  #

    Вот как раз у алкашек и норкоманок рождаются нормальные дети,а они бросают их где попало. А у нормальных девчонок,которые хотят сильно ребенка и любят с момента зачатия получаются почему то больные деточки. Непонятно.....

    "синдром Денди-вокера"
    валя 22.01.2013  #

    о болезни ми узнали.в 5мес.когда попали винфекцию.родился синок всё било нормально.до 8мес.били вбольнице.потом неврология.начиная 1.5лет каждие 2месяца лежу с ним вреабилитации г.полтава.в 2года начал сидеть.3.6начал ходить.но очень.подкачивает его.всё понимает.но не говорит.только да-да.дед.баба.папа.я очень сильний человек.но один случай меня немного подкосил.мама укоторой ребёнок умственно развит.но не ходит.узнав.что ми ходим.со злостью сказала(главное не ноги.а голова) ието.как гвоздь сидит у меня в голове.вроде как и правильно но так досадно...

    "RE: /Синдром Денди-Уокера - причины, симптомы, диагноз, лечение, прогноз"
    Ольга 17.12.2012  #

    девочки! Вы просто Героини!!! удачи всем Вам и успехов Вашим деткам! у меня сынишка слава Богу практически здоров, а о синдроме узнала случайно, посмотрев художественный фильм об этом.. искренне желаю всем Вам удачи, успехов и главное - улыбок Ваших детишек!

    "Крик души"
    Елена 23.11.2012  #

    Милые девочки, вы растите своих деток-инвалидов и только от вас зависит их будущее, конечно, никто не отменяет медикоментозное лечение, массажи, ЛФК - сил вам и терпения. А врачи, конечно, могут ошибаться, но чаще они помогают, на собственном опыте убедилась. Главное все делать в свое время и не "опускать рук". Ну, а мы будем радоваться своим малышам и продолжать заниматься их здоровьем, даже если ситуация безнадежна.
    Мой первый ребенок-инвалид, рассказывать долго, что нам пришлось пережить. Время лечит нетолько ребенка, но и родителей. Прикладывайте все усилия и у вас все получится.

    "Синдром денди-уокера"
    Мария 29.09.2012  #

    Люди я ужасе!!! Моему сыночку 9 лет . Я никогда не пила и мой муж не пьет совсем. Ребенко родился в срок, правда кесарево, но это в связи с первыми кесаревыми родами менее 2-х лет назад. Во время беременности на 8 недели я делала генетическ ий анализ через провод, несколько раз узи, не было никаких отклонений. Ребенок развивался прекрасно, учиться в частной школе с большой нагрузкой, в совершенства говорит на английском, жили в США, занимается спортом. Последние полтора года замычишь повышенное АД, носовые кровотечения. Стали обследоваться, врачи выявили гипертензию, мы пошли дальше и несколько дней назад сделали МРТ, и тогда нам дали заключение, что у ребенка проявление синдрома Денди-Уокера.
    Я не знаю что нам делать. После прочтения этой статьи я нахожусь в еще большем ужасе.

    "У меня тоже это самое :), но с интеллектом проблем нет"
    Таня 24.09.2012  #

    Мне почти 38. На прошлой неделе впервые сделала МРТ и узнала, что у меня вариант аномалии Денди-Уокера. Врач сказала: продолжать жить, как раньше. :)
    О себе. Училась хорошо, память отличная. Состоявшийся журналист, литератор не без способностей, редактор. Т.е. о снижении интеллекта речи нет и не было.
    А вот неврологическая симптоматика была всегда: нервозность, легкое дрожание рук (заметное только врачу), время от времени - нервные тики, трудности с засыпанием. И да, частенько головные боли - начиная лет с 10.
    В первый год жизни была очень беспокойная, орала часами, изводила родителей :) Мама непьющая, некурящая. Я первый ребенок у молодых родителей: маме было 25 лет, папе - 24.

    "Не всех война забрала"
    Катерина 24.09.2012  #

    Как можно писать такое??? Блин, откуда берутся такие д...лы??? Моему ребенку поставили СДУ на 6 месяце жизни, всю беременность проходила без осложнений не пила, не курила(кстати и до этого тоже). Спрашивала у врачей о причине, никто достоверно не знает. Откуда же у автора такие знания??? Факторов очень много, причин около 400, так что списывать все на алкоголь по крайней мере глупо... И еще в статье о симптомах ху...ни всякой написано, мамочки не расстраивайтесь, верьте в лучшее!!! Только Ваша вера и усилия сделаю ребенка пусть не самым умным, но счастливым так точно.
    Обидно что в стране у нас не только больных но и здоровых с г..ном мешают. Таким матерям нужно памятники ставить и поддерживать психологически, а не ярлыки вешать. Бог им судья.

    "ответ для Энн"
    Анастасия 07.09.2012  #

    У меня примерно такая же ситуация, моему сыну сейчас ровно 3 года, вес 9100, рост 83см.Тоже примерно в 22 недели заметили отставание в развитии и сделали кесарево на 34 недели. Родился 1490гр., рост 40см. СДУ поставили при рождении, в 2 мес. делали КТ. С самого начала эта проблема с весом стоит перед нами. В год был всего 6500, До сих пор ест плохо и не все подряд. Очень трудно накормить чем-то обычным как для взрослых, от новой еды часто блюет. Стараюсь добавлять в каши то печенье, то батон для колорийности. Супчики со сметанкой например. Так по тихоньку набираем. За это время поняла, все зависит от питания. Как ест так и растет. Поэтому для вас главная задача полноценное колорийное питание и все наладиться. Главное не отчаиваться и все будет хорошо.

    "синдром Денди-Уокера"
    Евгения 09.07.2012  #

    У мого ребенка врожденная мальформация мозга, СДУ. Ему 15 лет. Отставание в психическом развитии катастрофическое-на пятилетнего тянет. В физическом развитии недостатков нет_рост 174 см. вес 60 кг. Учится индивидуально по программе спецшколы и то, очень трудно. Психиатры ставят шизофрению. В детстве пел, выступал на сцене, пока не "сломался" голос. В первой половине беременности перенесла грипп, во второй сделали узи и ничего не выявили. Может быть 16 лет назад это было невозможно? Мы с мужем не пили, не курили и тем не менее, ребенок неизлечимо болен. Инвалид. Муж испугался и бросил нас, когда Вале было три года.
    Мамы и папы таких детей, прилагайте все усилия, чтобы Ваши дети были чуточку счастливы. Удачи всем и терпения!!!

    "какого черта?"
    Маргарита 08.06.2012  #

    Знаете. Ужаснулась, на самом деле, и автору статьи захотелось ручонки оторвать.
    Ибо у меня СДУ, не могу сказать, что с интеллектом какие-то проблемы,. наоборот - учусь лучше всех в группе, попутно изучаю языки, работаю, хотя мне всего 17.
    Естественно, что есть проблемы с внутричерепным давлением, координацией и памятью, но в целом - жить-то можно.
    Мама не пила, ничем не болела во время беременности.
    Это я все к чему столь импульсивно пишу - не стоит вам беспокоиться за своего ребеночка. не обязателен печальный исход.
    P.S.если бы не авария, последствия которой вынудили сделать МРТ - так никогда бы и не узнала про СДУ.

    "Синдром Денди-Уокера"
    Ирина 22.05.2012  #

    В нашей семье второй ребенок родился с выраженным гидроцефальным синдромом. При чем первый ребенок здоров. При рождении был малый вес (2800 г) и врожденная двусторонняя косолапость. Ребенок 3 недели находился в реанимации и врачи даже намека не делали, что ребенок появился с букетом врожденных заболеваний,в т.ч. врожденная пневмония. После МРТ поставили диагноз: открытая гидроцефалия, синдром Денди-Уокера, частичная атрофия головного мозга. Наши нейрохирурги не взялись за шунтирования по причине плохих анализов. Официальная версия "Очень рискованно. Необходимо подождать до состояния ремиссии или хотя бы субремиссии". Я связалась с клиникой из Германии, которая несмотря на тяжелое состояние ребенка согласилась нас принять. Мы собирали средства на операцию - 20 000 евро. Ребенок плохо прибавлял в весе. в 8 мес. была 6100 г.После очередного попадания в реанимацию ребенок умер через 2 часа. По результатам СМЭ, ребенок задохнулся от мокроты. Каналы легких забиты гноем и видны набухания в виде пузырьков. Дома мы постоянно отсасывали мокроту аспиратором.Скажите пожалуйста, есть ли возможность наказать врачей за халатность, повлекшая за собой смерть ребенка? Куда нам обратиться?

    "синдром Денди-Уокера"
    Елена 18.05.2012  #

    Милые мамы,я хочу вас поддержать и сказать в защиту врача.Как и все врожденные аномалии,они не изучены и никто точно не скажет от чего они появляются.А доктор я уверена не хотел никого обидеть.Просто все аномалии развития встречаются очень часто у пьющих.А сейчас ужасная экология и это главное во многих заболеваниях и в первую очередь-рак.Так что милые мамы вам здоровья и терпения.Я склоняю голову перед вами,что вы не бросаете таких детей.А ведь у нас здоровых бросают в помойку.

    "Денди-Уокер."
    энн 18.04.2012  #

    хочу так-же поделиться своей проблемой. Ребенку 5 мес. диагноз Денди-Уокер. плохо набирает вес, гидроцефалия есть. множественный порок сердца. если у кого то была такая проблема расскажите как помочь малышу набрать вес. кормлю даже козьим молоком. результата нет. конечно что тут пишут это бред. я тоже не пила и не курила. Врачи сказали что это не правельное деление клеток при зачатии. и просто случайность. муж тоже не пьет. мне всего 23 мужу 29. первый ребенок. на 33 недели поставили такой диагноз. а в 23 недели была задержка развития.. единственное чего хочется сейчас чтоб набрал вес. никитка весит 2500

    "RE: /Синдром Денди-Уокера - причины, симптомы, диагноз, лечение, прогноз"
    любовь 11.04.2012  #

    Просто бредятина я вообще не употребляю спиртное ! ! !Моему возмущению как мамы больного ребёнка просто нет придела ! ! !И беременность протекала отлично и узи делали и не чего не предвищало не какой болезни а такой то и вовсе !

    "Аномалия Денди - Уокера"
    Татьяна 29.02.2012  #

    Не растраивайтеь Ирина, у вас все получиться. У нас такая же проблема.Нам правильный диагноз поставили в 6 лет, до этого лечили то от ДЦП, то эпилепсию. Но с самого рождения мы проходим курсы ЛФК и массажей. Она стала хорошо ходить, правда есть небольшие признаки нарушения координации и ещё нарушения зрения. Сейчас моей дочери 8 лет. Она ходить в массовую школу, правда сложно дается программа по математике, но с остальными предметами она справляется неплохо.Так что не сдавайтесь, лвыполняйте все рекомендации врачей.

    "Автор статьи - конченный дебил"
    15.01.2012  #

    Автор статьи — конченный дебил, который практически ничего не знает об этом сидроме. Пусть сам сделает себе МРТ мозга и узнает о себе много интересного …

    "на вас надо подать в суд за оскорбление чести и достоинства"
    Светлана 12.01.2012  #

    Хорошенькое начало статьи….У пьющих матерей…а если ребенок с таким синдромом родился у непьющей-некурящей матери, не употребляющей наркотики, и у которой был всего один в жизни мужчина — муж? Как Вы смеете формировать таким образом имидж матери ребенка-инвалида? Автора статьи надо через суд заставить выплатить моральную компенсацию всем родителям детей с такой патологией, тогда может быть он немного задумается, как подбирать выражения.

    "СИНДРОМ ДЕНДИ-УОКЕРА"
    ирина 11.11.2011  #

    Живем в Беларуси, в Минске. Врач не заметила беременность, на УЗИ поставили «гиперплазию матки». Готовили к чистке. Аня родилась в 24 недели. Ее диагнозы: ретинопатия недоношенных 5 степени, органическое поражение ЦНС, БЛД, ВПС. Первую в поликлинике нейросонограмму сделали в 5 месяцев.В заключении «Арахноидальная киста» под вопросом. То что ребенок не ползает, не сидит, не ходит, плохо говорит врачи связывали с отсутствием зрения. Вторую Анюте нейросонограмму(в Минске) сделали в 1.2 когда на УЗИ мозга(в Санкт-Петербурге) для операции на глазки, обнаружили гидроцефалию. Направление на МРТ, КТ не давали в течении года, ссылаясь на разные причины. Первое в жизни КТ сделели в 2.2. Диагноз: синдром Денди-Уокера.В роду сахарного диабета ни у кого нет. Я не пью. Сейчас Ане 2.3 постоянно с момента выписки 3-4 раза в год проходим курс массажа, с 1.8- ЛФК, ездим на иппотерапию, принимаем препараты (кардонат, нейромультивит, диакарб, элькар, кортексин), ходим на электростимуляцию ягодичных мышц. Дочка стоит на ножках у опоры, самостоятельно сидит, играет с игрушками, говорит «Аня», «мама», «ляля», смеется, улыбается. Надеюсь что будет ходить и постепенно разговорится- все усилия для этого прилагаются.


Оставить комментарий или обсудить на форуме

Имя: E-mail:


  • Антиалкогольные счетчики
  • Антиалкогольный счетчик

    Антиалкогольный счетчик